Klasifikácia

Postup klasifikácie chemikálie závisí od toho, či sa klasifikuje (chemická) látka alebo zmes. Výrobok sa neklasifikuje (definície látky, zmesi a výrobku sú v nariadeniach REACH aj CLP a sú totožné). Ak je však súčasťou výrobku látka alebo zmes, ktorá je určená na to, aby sa z výrobku uvoľňovala, mala by byť tiež klasifikovaná.

Pri klasifikovaní chemikálie by nemali byť výrobcovia, dovozcovia, resp. následní užívatelia povinní zabezpečiť nové toxikologické alebo ekotoxikologické údaje; mali by identifikovať všetky existujúce relevantné informácie, zhodnotiť ich kvalitu, pričom by mali vziať do úvahy aj historické údaje o vplyve chemikálie na ľudí a životné prostredie. Všetky zhromaždené informácie by mali porovnať s kritériami klasifikácie v CLP a pre každú triedu nebezpečnosti zvlášť rozhodnúť, či chemikália bude klasifikovaná, t. j. každá vlastnosť má byť posúdená osobitne. Súčasťou klasifikovania je aj rozhodnutie o závažnosti nebezpečnosti. Znamená to, že v rámci triedy nebezpečnosti má byť látke priradená aj niektorá z kategórií alebo rozlíšení podľa kritérií CLP.

Nariadenie CLP rozoznáva nasledovné triedy a kategórie nebezpečnosti:

Klasifikácia látok

Pri klasifikovaní látok sa štandardizovaným spôsobom identifikujú nebezpečné vlastnosti látky a ich závažnosť. Látka môže byť klasifikovaná iba na základe špecifických fyzikálno-chemických, toxikologických a ekotoxikologických údajov, ktoré boli získané testovaním alebo na základe odhadov získaných alternatívnymi metódami testovania. Tieto špecifické údaje sa porovnávajú s kritériami uvedenými v prílohe č. I CLP. Na základe posúdenia dostupných údajov a príslušných kritérií sa látka klasifikuje do jednej alebo viacerých tried nebezpečnosti, pričom každá vlastnosť sa posudzuje osobitne. Z posúdenia môže vyplynúť aj to, že látka nie je klasifikovaná ako nebezpečná. 

Za klasifikáciu látok sú zodpovední najmä výrobcovia a dovozcovia. Následní užívatelia a distribútori by mali prebrať klasifikáciu látok od svojich dodávateľov. V prípade ak dôjde k novým zisteniam ohľadom nebezpečnosti látky, tak existuje povinnosť pre následných užívateľov informovať dodávateľa a výrobcu látky o danej zmene proti smeru dodávateľského reťazca.

Podrobnosti: čl. 3, 4, 9, 12 a 13, príloha I CLP;

časť 11 Úvodného usmernenia k nariadeniu o CLP;

časť 2, 3 a 4 Usmernenia o uplatňovaní kritérií nariadenia CLP;

časť 6 Usmernenia pre následných užívateľov (Usmernenia k REACH).

Harmonizovaná klasifikácia

Mnohé látky uvedené v prílohe VI nariadenia CLP majú harmonizovanú klasifikáciu platnú vo všetkých krajinách EHS. Harmonizovaná klasifikácia sa uplatňuje najmä na tie látky, ktorých vlastnosti vzbudzujú najväčšie obavy, t. j. látky karcinogénne, mutagénne, poškodzujúce reprodukciu, respiračné senzibilizátory. V prípadoch účinných látok prípravkov na ochranu rastlín alebo biocídov môžu mať látky harmonizovanú klasifikáciu aj v iných triedach nebezpečnosti. Ak látka spĺňa kritériá pre iné triedy nebezpečnosti a nie je v prípravkoch na ochranu rastlín alebo v biocídnych výrobkoch, je možné v jednotlivých prípadoch doplniť do prílohy VI CLP aj harmonizovanú klasifikáciu a označovanie, ak sa predloží odôvodnenie preukazujúce potrebu takéhoto konania na úrovni EHS.

Skutočnosť, že látka má harmonizovanú klasifikáciu znamená pre všetkých účastníkov dodávateľského reťazca, že musia látku klasifikovať tak, ako je v prílohe VI nariadenia CLP uvedené. Neznamená to však, že sa vôbec klasifikáciou takýchto látok nemusia zaoberať. Tie nebezpečné vlastnosti, z ktorých harmonizovaná klasifikácia nevyplýva, musia posúdiť. Látku majú sami klasifikovať v tých triedach nebezpečnosti, v ktorých nie je klasifikácia harmonizovaná. Pochopiteľne, v rámci posudzovaných tried nebezpečnosti majú rozhodnúť aj o závažnosti nebezpečnosti priradením niektorej z tried alebo rozlíšení.

Podrobnosti: čl. 36-38, príloha VI CLP;

časť 8 Úvodného usmernenia k nariadeniu o CLP;

časť 1.1.10 Usmernenia o uplatňovaní kritérií nariadenia CLP.

Minimálna klasifikácia

Množstvo látok s harmonizovanou klasifikáciou uvedenou v prílohe VI CLP, pochádza z prílohy I smernice 67/548/EHS. Ich klasifikácia bola posudzovaná na základe kritérií a postupov podľa tejto smernice a v niektorých prípadoch nie je priamy prevod na nové klasifikácie podľa nových kritérií CLP možný. V takýchto prípadoch sa harmonizovaná klasifikácia uvedená v prílohe VI CLP považuje za minimálnu klasifikáciu a v tabuľke 3 prílohy VI je v stĺpci klasifikácie označená symbolom *.

Ak má výrobca alebo dovozca k dispozícií informácie, ktoré vedú ku klasifikácii v prísnejšej kategórii, musí látku klasifikovať prísnejšie. Okrem toho má pomocou prevodovej tabuľky podľa prílohy VII CLP spresniť minimálnu klasifikáciu aj v prípade, že pozná fyzikálny stav látky použitej v teste akútnej inhalačnej toxicity.

Použitie prevodovej tabuľky je však možné iba v prípade, že látka bola klasifikovaná ešte podľa smernice 67/548/EHS pred 1. decembrom 2010 alebo zmes podľa smernice 1999/45/ES pred 1. júnom 2015.

Podrobnosti: časť 1, bod 1.2.1 prílohy VI CLP;

časť 1.1.10 Usmernenia o uplatňovaní kritérií nariadenia CLP.

Samoklasifikácia

V prípade, že látka nemá harmonizovanú klasifikáciu, t. j. nie je uvedená v prílohe VI CLP, je výrobca alebo dovozca povinný posúdiť klasifikáciu látky vo všetkých triedach nebezpečnosti pomocou kritérií uvedených v prílohe I CLP. Týka sa to fyzikálno-chemických, environmentálnych vlastností ako aj účinkov na ľudské zdravie.

Ale aj v prípade látky s harmonizovanou klasifikáciou je povinnosť posúdiť tiež tie vlastnosti, pre ktoré harmonizovaná klasifikácia nie je uvedená.

Povinnosť klasifikácie sa týka všetkých látok uvádzaných na trh bez ohľadu na ich množstvo, ale aj látok podliehajúcich registrácii alebo oznamovaniu látok vo výrobkoch alebo látok používaných pri technologicky orientovanom výskume a vývoji podľa nariadenia REACH.

Podrobnosti: čl. 4(3) CLP;

časť 1.1.10 Usmernenia o uplatňovaní kritérií nariadenia CLP.

Oznamovanie klasifikácie

Povinnosť oznámiť Európskej chemickej agentúre (ECHA) klasifikáciu látok má každý výrobca alebo dovozca do EÚ.
Nasledujúce látky sa oznamujú do zoznamu klasifikácie a označovania:

• Látky, ktoré podliehajú registrácii podľa nariadenia REACH (= jedna tona látky/rok) a uvádzajú sa na trh. Patria sem látky ako také, látky obsiahnuté v zmesiach a určité látky obsiahnuté vo výrobkoch, kde sa v článku 7 nariadenia REACH stanovuje ich registrácia. Oznamovanie týchto látok nie je potrebné, ak výrobca, dovozca alebo výhradný zástupca (OR) už zaregistroval látku s klasifikáciou a označením podľa CLP. Oznámenie sa nevyžaduje najmä od dovozcov, na ktorých sa vzťahuje registrácia, ktorú už vykonal OR v ich mene. Dovozcovia však budú musieť oznámiť látku do jedného mesiaca od jej uvedenia na trh, ak OR ešte nepredložil registráciu.

• Látky klasifikované ako nebezpečné podľa CLP a uvádzané na trh bez ohľadu na množstvo. Patria sem látky, ktoré sú podľa CLP klasifikované ako nebezpečné, ale sú vyňaté z registrácie, napr. polyméry uvedené v článku 6 ods. 3 nariadenia REACH; a

• Látky, bez ohľadu na ich množstvá, klasifikované ako nebezpečné podľa nariadenia CLP a prítomné v zmesi nad koncentračnými limitmi uvedenými v prílohe I k nariadeniu CLP, čo vedie u zmesi uvádzanej na trh k jej klasifikácii ako nebezpečnej.

Oznámenie sa týka aj látok, ktoré majú harmonizovanú klasifikáciu. Oznámenie je potrebné vykonať elektronicky prostredníctvom REACH-IT v predpísanom formáte najneskôr jeden mesiac po uvedení látky na trh. Zmesi tejto povinnosti nepodliehajú.

ECHA zverejňuje tieto informácie na svojej internetovej stránke v zozname klasifikácií a označovaní.

Podrobnosti: čl. 40-42 CLP;

časť 16 Úvodného usmernenia k nariadeniu o CLP;

časť 1.1.11 Usmernenia o uplatňovaní kritérií nariadenia CLP;

Príručka na predkladanie údajov: Ako pripraviť a predložiť oznámenie klasifikácie a označovania (Manual: How to prepare a classification and labelling notification);

Informačný leták: Verejný zoznam klasifikácie a označovania (Factsheet: The public Classification and Labelling (C&L) Inventory).

Klasifikácia zmesí

Za klasifikáciu zmesí sú zodpovední najmä ich výrobcovia (t. j. následní užívatelia, ktorí z látok vyrábajú zmesi) a dovozcovia zmesí. Pochopiteľne sa to týka aj výrobcov látok, ktorí z vyrobených látok vyrábajú zmesi. Následní užívatelia a distribútori zmesí by mali prebrať klasifikáciu od svojich dodávateľov za predpokladu, že nemenia ich zloženie.

Existuje niekoľko spôsobov ako klasifikovať zmes. Väčšinou nie sú k dispozícii výsledky testovania samotnej zmesi. Ak bola zmes testovaná, z výsledkov testov sa klasifikácia dá odvodiť a má prednosť pred odhadmi. Okrem toho sa môže zmes klasifikovať na základe prahových hodnôt koncentrácií zložiek alebo na základe výpočtových metód. Prahovými hodnotami koncentrácií sú špecifické alebo generické koncentračné limity. Výpočtové metódy sú postavené na odhade potenciálu zložiek prispievať k celkovej klasifikácii zmesi a používajú sa iba pre dve kategórie nebezpečnosti – pre akútnu toxicitu a pre toxicitu pre vodné prostredie. Pri akútnej toxicite sa používajú odhady akútnej toxicity zložiek, ktoré vychádzajú z hodnôt výsledkov toxikologických testov, pri toxicite pre vodné prostredie sa používajú pre najtoxickejšie zložky násobiace faktory a pre rozdiel medzi kategóriami, v ktorých sú klasifikované zložky, ešte ďalšie koeficienty.

Medzné hodnoty a koncentračné limity sa vzťahujú ku koncentrácii zložky (látky) v zmesi, ale myslí sa tým aj koncentrácia nečistoty alebo prísady. Látka môže v zmysle definície obsahovať aj nečistoty a prísady alebo sa skladá z viacerých zlúčenín (dvoj- troj- a viaczložková látka, resp. UVCB látka), ktoré môžu vplývať na jej klasifikáciu. Podobne aj zmes môže obsahovať z hľadiska klasifikácie dôležité nečistoty alebo prísady, ktoré nie sú zložkami zmesi, pretože sa nestali súčasťou zmesi zámerne. Do zmesi sa mohli dostať spolu s niektorou zložkou ako jej nečistota.

Podrobnosti: čl. 3, 4, 9, 12, 13 a 14 CLP;

časť 11 Úvodného usmernenia k nariadeniu o CLP;

časť 1.6 Usmernenia o uplatňovaní kritérií nariadenia CLP.

Medzné hodnoty

Medzná hodnota je koncentrácia látky v zmesi, ktorá je kľúčová pri rozhodovaní o klasifikácii zmesi. Ak je látka v zmesi prítomná v nižšej koncentrácii ako je medzná hodnota, nemusí sa zohľadňovať, ale ak je jej koncentrácia rovná alebo vyššia ako medzná hodnota, tak sa musí brať do úvahy. Neznamená to nutne, že aj zmes bude klasifikovaná v danej triede a kategórii nebezpečnosti tak ako látka.

Látka (zložka zmesi) môže prispievať k výslednej klasifikácii zmesi a ak je v zmesi viac látok s touto vlastnosťou, ich jednotlivé príspevky môžu spôsobiť, že zmes môže byť nakoniec pre túto vlastnosť klasifikovaná ako nebezpečná. Jednotlivé príspevky viacerých zložiek závisia okrem ich potenciálu poškodiť organizmus aj od ich koncentrácií v zmesi.

Je dobré si uvedomiť, že potenciál latky poškodiť organizmus môže byť v zásade rôzny, je však merateľný. Niektorá látka vyvolá porovnateľnú reakciu organizmu pri nižšej dávke ako iná látka. Potenciál poškodzovať organizmus sa zisťuje toxikologickým alebo ekotoxikologickým testovaním (nižšie dávky vyvolávajúce reakciu predstavujú vyšší potenciál poškodzovať organizmus). Medzné hodnoty, ale aj koncentračné limity, tento potenciál práve odzrkadľujú.

Medznou hodnotou môže byť generická medzná hodnota, špecifický (SCL) alebo generický (GCL) koncentračný limit. Závisí to od konkrétnej vlastnosti a konkrétnej látky.

Generické medzné hodnoty sa vzťahujú na konkrétnu vlastnosť a sú uvedené v tabuľke 1.1 prílohy I CLP. Neexistujú pre všetky triedy a kategórie nebezpečnosti. Ani u fyzikálnych vlastností medzné hodnoty neexistujú.

Pri klasifikovaní z hľadiska toxikologických alebo ekotoxikologických vlastností sa pre konkrétnu vlastnosť a konkrétnu látku za medznú hodnotu považuje niektorá z týchto hodnôt:

• ak existuje SCL aj generická medzná hodnota, medznou hodnotou je nižšia hodnota z nich;
• ak existuje SCL a generická medzná hodnota neexistuje, medznou hodnotou je SCL;
• ak existuje generická medzná hodnota a SCL neexistuje, medznou hodnotou je generická medzná hodnota;
• ak neexistuje SCL ani generická medzná hodnota, medznou hodnotou je GCL.

Pri klasifikovaní z hľadiska nebezpečnosti pre vodné prostredie sa za medznú hodnotu považuje niektorá z týchto hodnôt:

• ak existuje násobiaci koeficient, medznou hodnotou je generická medzná hodnota upravená výpočtom podľa oddielu 4.1. prílohy I CLP;
• ak neexistuje násobiaci koeficient, medznou hodnotou je generická medzná hodnota.

Podrobnosti: čl. 11 CLP, bod 1. 1. 2. 2 prílohy I k CLP ;

časť 1. 6. 3. 3 Usmernenia o uplatňovaní kritérií nariadenia CLP.

Koncentračné limity

Koncentračný limit je najnižšia koncentrácia látky v zmesi, pri ktorej prítomnosť látky spôsobí, že zmes má byť v danej vlastnosti klasifikovaná ako nebezpečná.

Rozdiel medzi koncentračným limitom a medznou hodnotou je v tom, že hodnota koncentračného limitu určuje, kedy bude zmes pre danú vlastnosť klasifikovaná ako nebezpečná, zatiaľ čo medzná hodnota iba spúšťa povinnosť skúmať, či v danej vlastnosti nebude zmes klasifikovaná ako nebezpečná a prítomnosť látky s touto vlastnosťou v zmesi nemožno nezohľadniť.

Poznáme generické (GCL) a špecifické (SCL) koncentračné limity. Ak má pre danú vlastnosť látka SCL, do úvahy sa berie táto hodnota; ak nemá SCL, pri rozhodovaní o klasifikácii zmesi sa zohľadňuje GCL.

Podrobnosti: čl. 10 CLP; časť 1. 1. 2 prílohy I CLP;

časť 1.5 Usmernenia o uplatňovaní kritérií nariadenia CLP.

 Špecifické koncentračné limity

SCL sa vzťahujú na konkrétnu látku a môžu byť uvedené buď v prílohe VI CLP alebo v zozname klasifikácií – t. j. v databáze na internetovej stránke ECHA. Nemajú ich všetky látky. Látka nemusí mať SCL ani pre všetky vlastnosti. V prílohe VI CLP alebo v zozname klasifikácií sú uvedené len tie SCL, ktoré sa líšia od hodnôt GCL. Znamená to, že pri posudzovaní klasifikácie zmesi treba brať do úvahy všetky nebezpečné vlastnosti, ktoré látka má, t. j. pri absencii SCL pre niektorú vlastnosť treba zohľadniť hodnotu GCL.

Generické (všeobecné) koncentračné limity

GCL sa vzťahujú na konkrétnu vlastnosť a sú uvedené v príslušných oddieloch častí 3, 4 a 5 prílohy I CLP: tabuľky 3.2.3 a 3.2.4 (žieravosť/dráždivosť pre kožu), tabuľky 3.3.3 a 3.3.4 (vážne poškodenie/podráždenie očí), tabuľka 3.4.5 (senzibilizácia), tabuľka 3.5.2 (mutagenita), tabuľka 3.6.2 (karcinogenita), tabuľka 3.7.2 (reprodukčná toxicita), tabuľka 3.8.3 (toxicita po jednorazovej expozícii), tabuľka 3.9.4 (toxicita po opakovanej expozícii), tabuľka 3.11.2. endokrinný disruptor pre zdravie ľudí, tabuľka 4.2.2 (endokrinný disruptor pre životné prostredie) a tabuľka 5.1 (nebezpečnosť pre ozónovú vrstvu).

GCL sa pri klasifikácii zmesí používajú vtedy, ak príslušná zložka nemá SCL.

Násobiace faktory (M-faktory)

Pri látkach nebezpečných pre vodné prostredie sa pri klasifikovaní zmesí používajú namiesto SCL násobiace faktory. Vyjadrujú potenciál latky poškodzovať vodné organizmy. Tento potenciál je vyjadrený ich rozlíšením do kategórií 1, 2, 3 a 4 (subchronická toxicita), avšak aj látky klasifikované v najzávažnejšej kategórii 1 (chronickej aj subchronickej toxicity) prispievajú k výslednej klasifikácii zmesi rôzne. Príspevok týchto (veľmi toxických) látok je vyjadrený práve násobiacimi faktormi. Používajú sa pri metóde súčtu a koncentrácie veľmi toxických zložiek sa pri výpočte výslednej klasifikácie zmesi násobia násobiacim faktorom.

Násobiace faktory sa stanovujú na základe výsledkov testovania z hodnôt LC₅₀ (stredná letálna koncentrácia) alebo EC₅₀ (stredná účinná koncentrácia) pri akútnej toxicite, resp. hodnôt NOEC (koncentrácia, pri ktorej nebol pozorovaný žiadny účinok) pri chronickej toxicite. V tabuľke 4.1.3 prílohy I CLP je uvedený algoritmus stanovenia násobiacich faktorov z hodnôt L(E)C₅₀ a NOEC.

Násobiace faktory sú pre látku špecifické. Pre konkrétnu látku sú uvedené buď v prílohe VI CLP (ak je klasifikácia harmonizovaná) alebo v zozname klasifikácií, ktorý vznikol z oznámení klasifikácií podľa čl. 40 CLP.

Podrobnosti: čl. 10 CLP, časť 4.1.3 prílohy I CLP;

časť 1.5.2 Usmernenia o uplatňovaní kritérií nariadenia CLP.

Klasifikácia zmesí na základe výpočtu

Výpočtové metódy sú jednou z možností ako zmes klasifikovať. Pre jednotlivé triedy nebezpečnosti sú uvedené v príslušných častiach prílohy I CLP. Výpočtové metódy sa používajú pri klasifikovaní zmesí z hľadiska akútnej toxicity a z hľadiska akútnej aj chronickej toxicity pre vodné prostredie.

Princípom výpočtov je skutočnosť, že príspevok jednotlivých zložiek k výslednej klasifikácii zmesi je rôzny a závisí od koncentrácie zložky a od jej potenciálu vyvolať účinok. Metódy sa líšia avšak spoločné majú to, že týmto spôsobom vypočítaná klasifikácia je iba odhadom; používajú sa v prípade, že sú známe údaje o všetkých zložkách zmesi, prípadne o významnej časti dôležitých zložiek.

Akútna toxicita

Pri posudzovaní akútnej toxicity sa používajú súčtové vzorce, ktoré sú uvedené v časti 3.1.3.6 prílohy I CLP. Potenciál vyvolať účinok je vyjadrený hodnotou ATE (odhad akútnej toxicity) podľa tabuľky 3.1.1 prílohy I CLP. Hodnoty ATE sa odhadujú z toxikologicky získaných hodnôt, napr. LD₅₀ (stredná letálna dávka) pri orálnej alebo dermálnej expozícii alebo LC₅₀ (stredná letálna koncentrácia) pri inhalačnej expozícii. Pomocou súčtového vzorca sa získa hodnota ATE zmesi, ktorá je odhadom akútnej toxicity zmesi. Výsledok je súčtom príspevkov jednotlivých zložiek, ktoré sme do výpočtu zahrnuli, k výslednej klasifikácii zmesi z hľadiska jej akútnej toxicity. Odhad akútnej toxicity zmesi sa musí vykonať pre každý spôsob expozície samostatne. Pri inhalačnej akútnej toxicite to platí aj pre každú fyzikálnu formu (plyn, pary, prach, hmla) a ak sú výsledné odhady akútnej inhalačnej toxicity zmesi rozdielne, zmes sa klasifikuje v najzávažnejšej odhadnutej kategórii.

Akútna a chronická toxicita pre vodné prostredie

Pri klasifikovaní zmesí potenciálne nebezpečných pre vodné prostredie je možné tiež použiť výpočet pomocou súčtového vzorca uvedeného v časti 4.1.3.5 prílohy I CLP. Princíp metódy súčtu je podobný ako pri odhade akútnej toxicity zmesi – jednotlivé zložky prispievajú k výslednej klasifikácii zmesi a ich príspevok závisí od ich koncentrácie a od ich potenciálu poškodzovať vodné organizmy.

Pri klasifikovaní zmesí sa vychádza z toho, že zmes nemôže byť klasifikovaná v ešte závažnejšej kategórii nebezpečnosti ako je najzávažnejšia kategória niektorej zo zložiek. Napr. ak zmes obsahuje iba zložky klasifikované v kategóriách chronickej toxicity 2, 3 alebo 4, zmes nebude klasifikovaná v kategórii chronickej toxicity 1. CLP pozná pri akútnej toxicite pre vodné prostredie iba kategóriu 1, pri chronickej rozlišuje 4 kategórie. Postup vyplýva z Tabuľky 4.1.1 (pre akútnu toxicitu) a 4.1.2 (pre chronickú toxicitu) v prílohe I CLP.

Klasifikácia sa uskutočňuje postupne. Najskôr sa posudzuje, či bude zmes klasifikovaná v kategórii 1 (osobitne pre akútnu a chronickú toxicitu). Ak z posúdenia vyplynie klasifikácia v kategórii 1 posudzovanie je pre akútnu aj chronickú toxicitu ukončené. Ak nie, posudzuje sa ďalej chronická kategória 2, potom 3 a nakoniec 4. V každom kroku je klasifikácia ukončená, ak je výsledkom posúdenia klasifikovanie v príslušnej kategórii. Súčtový vzorec v každom kroku porovnáva vypočítanú hodnotu s hodnotou 25 % a ak je vypočítaná hodnota rovná alebo väčšia ako 25, zmes sa v posudzovanej kategórii klasifikuje.

Potenciál zložiek prispievať k výslednej klasifikácii zmesi je vyjadrený ich klasifikáciou v príslušnej kategórii a u veľmi toxických látok (akútna a chronická kategória 1) aj násobiacimi faktormi z prílohy VI CLP alebo zo zoznamu klasifikácií na internetovej stránke ECHA. V prípade chronickej toxicity sa pri posudzovaní nižšej kategórie zohľadňuje vyšší potenciál toxickejších zložiek násobením koeficientom 10 alebo 100. Výber tohto koeficientu závisí od toho, ktorú kategóriu posudzujeme. Ak posudzujeme kategóriu 2, koncentrácie zložiek klasifikovaných v kategórii 1 sa násobia koeficientom 10 (a príslušnými násobiacimi faktormi) a pripočítajú sa koncentrácie zložiek klasifikovaných v kategórii 2. Ak posudzujeme kategóriu 3, koncentrácie zložiek klasifikovaných v kategórii 1 sa násobia koeficientom 100 (a príslušnými násobiacimi faktormi), pripočítajú sa koncentrácie zložiek klasifikovaných v kategórii 2 násobené koeficientom 10 a pripočítajú sa koncentrácie zložiek klasifikovaných v kategórii 3.

Pri posudzovaní kategórie 4 sa už pri výpočte násobiace faktory ani koeficienty nepoužívajú, čiže výpočet zahŕňa iba sčítanie koncentrácií všetkých zložiek klasifikovaných v kategórii 1, 2, 3 aj 4.

Podrobnosti: časti 3.1.3 a 4.1.3 prílohy I CLP;

časť 1.6.3 a 3.1.3 Usmernenia o uplatňovaní kritérií nariadenia CLP.

Aerosólové rozprašovače

Aerosólové rozprašovače sú špeciálne jednorazové obaly z kovu, skla alebo plastu, v ktorých sú chemikálie pod tlakom. Ich súčasťou je vypúšťacie zariadenie (ventil), ktoré umožňuje vypustiť tuhé alebo kvapalné častice vo forme suspenzie, peny, prášku, pasty, kvapaliny alebo plynu.

Horľavé aerosóly sa z hľadiska horľavosti klasifikujú v dvoch kategóriách – horľavé aerosóly kategórie 1 a 2. Ak sa zmes uvádza na trh vo forme aerosólového rozprašovača nemusí sa už klasifikovať v súvislosti s výbušnými, oxidujúcimi alebo horľavými vlastnosťami. Samozápalné, samovoľne sa zahrievajúce alebo s vodou reagujúce latky a zmesi nikdy nesmú byť zložkami aerosólov.

Zmesi vo forme aerosólov sa klasifikujú tak isto ako zmesi v inej ako aerosólovej forme za predpokladu, že hnací plyn neovplyvňuje nebezpečné vlastnosti zmesi a je možné dokázať, že aerosólová forma nie je nebezpečnejšia ako neaerosólová forma.

Podrobnosti: čl. 14(2)c CLP; časť 1.1.3.7 a 2.3 prílohy I CLP;

časť 2.3 Usmernenia o uplatňovaní kritérií nariadenia CLP;

Nariadenie vlády č. 46/2009 v znení nariadenia vlády č. 300/2013 a nariadenia vlády č. 217/2017.

Ďalšie informácie

Ďalšie informácie možno čerpať najmä z usmernení, ktoré sú dostupné na internetovej stránke ECHA v časti Usmernenie (Guidance) (http://echa.europa.eu/guidance-documents/guidance-on-clp)

Úvodné usmernenie k nariadeniu o CLP (Introductory Guidance on the CLP Regulation)

Usmernenie o uplatňovaní kritérií nariadenia CLP (Guidance on the Aplication of the CLP Criteria)

Usmernenie k označovaniu a baleniu v súlade s nariadením CLP (Guidance on Labelling and Packaging in accordance with CLP)

Usmernenie k príprave dokumentácií o harmonizovanej klasifikácii a označovaní (Guidance on the preparation of dossiers for harmonised classification and labelling)

Usmernenie k harmonizovaným informáciám súvisiacim s reakciou na ohrozenie zdravia – príloha VIII k nariadeniu CLP (Guidance on harmonised information relating to health emergency response - Annex VIII to CLP)